红星资本局1月18日消息，2022年国家医保药品目录调整新闻发布会召开，本次调整共有111个药品新增进入目录，3个药品被调出目录。
据中国新闻网，从谈判和竞价情况看，147个目录外药品参与谈判和竞价(含原目录内药品续约谈判)，121个药品谈判或竞价成功，总体成功率达82.3%，创历年新高。谈判和竞价新准入的药品，价格平均降幅达60.1%。
(相关资料图)
红星资本局此前报道，国家医保局曾于1月8日指出，新冠治疗用药阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功纳入国家医保药品目录。其中，阿兹夫定片以11.58元的价格谈判成功纳入医保，而此前其医保挂网价为270元/瓶。
此外，据报道，第十版新冠病毒感染诊疗方案涉及的25个已上市药品中，21个品种已被正式纳入国家医保目录。
肿瘤药、罕见病药仍是2022年国家医保谈判关注的焦点。据悉，本次共计24种国产重大创新药品被纳入谈判，最终奥雷巴替尼等20种药品谈判成功。同时，有7个罕见病用药、22个儿童用药、2个基本药物被成功纳入目录。
2021年11月25日，国家药监局发文，通过优先审评审批程序附条件批准广州顺健生物医药科技有限公司(以下简称“顺健生物”)申报的1类创新药奥雷巴替尼片上市。顺健生物为亚盛医药(06855.HK)的间接全资附属公司。
↑截图自天眼查
该药品是我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂耐药，并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者。同时，该品种是国内首个获批伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病适应症的药品，填补了此前该领域的空白。
红星资本局查阅亚盛医药2022年中期报告注意到，截至2022年6月30日，公司核心产品奥雷巴替尼实现自2021年11月上市以来累计含税销售额9590万元，并进入了10个省、34个城市的惠民保。
另外，2022年3月，奥雷巴替尼还获FDA授予一项孤儿药资格认定，用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)；2022年7月，奥雷巴替尼用于治疗一代和二代TKI耐药/不耐受的CML-CP(慢性髓細胞白血病慢性期)患者的上市申请，获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理并被纳入优先审评程式。
1月18日，红星资本局从国药山西(国药集团山西有限公司)零售一部特药预约小程序查询到，奥雷巴替尼售价37500元/盒(规格：10mg*60T)。
（文章来源：红星资本局）
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